Atenção! Esta campanha não está mais ativa. Este é um site demo.
ONG de Assistência a Pessoas com Epidermólise Bolhosa
Como funciona
Entrar em contato
Se você está indo para São Paulo, Rio de Janeiro ou Belo Horizonte, e quer ajudar levando uma mala de curativos para o Brasil, basta preencher o formulário de contato localizado no final dessa página para falar com a equipe do Fraternidade Sem Fronteiras no Canadá. Após o contato inicial, você será encaminhado para falar com o Not Just Tourists.
Pegar a mala de curativos
Quando a sua mala estiver pronta, você poderá ir buscá-la em uma das cidades onde o Not Just Tourists está presente, mediante agendamento.
Entre elas estão, Toronto, Halifax, Niagara, London, Calgary, Winnipeg e Ottawa. Clique aqui para consultar a lista completa de cidades.
Lembre-se de que cias aéreas como a Air Canada e a WestJet permitem levar uma mala extra gratuita para doações. Nesse caso é preciso entrar em contato com antecedência de 1 mês para receber a autorização.
Voar pro Brasil
Fazer o check-in, despachar a mala de curativos e curtir a viagem. Ou, tirar um bom cochilo. 😴
Entregar a mala de curativos
As cidades brasileiras que participam do projeto são São Paulo, Rio de Janeiro e Belo Horizonte.
No Rio de Janeiro e em Belo Horizonte basta combinar com antecedência que um representante poderá ir buscar a mala em um local a combinar.
Em São Paulo, você será o responsável pela entrega da mala, que deverá ser feita na sede do Fraternidade Sem Fronteiras, onde tem uma sala do Jardim das Borboletas, de segunda à sexta das 8:00 às 17:00 hrs. O endereço é: Rua Drt Miranda de Azevedo 1403 São Paulo – Bairro – Vila Pompeia – Cep 05027-000.
Yay! Agora é só comemorar!
Você acabou de fazer a diferença na vida de alguém que precisava de ajuda. Mandou bem! 🎉
Sobre
A Associação Jardim das Borboletas abraça pessoas com Epidermolise Bolhosa que precisam de remédios, conhecimento e assistência.
A organização foi criada para auxiliar esses pacientes, levando conhecimento, assistência e medicações, ajudando-os a entender melhor a patologia.
À frente do projeto está Aline Teixeira que, há cerca de 2 anos, luta para dar assistência a essas crianças, jovens, adultos e idosos portadores da EB.
Contato
Vai pro Brasil e quer ajudar?
Preencha o formulário e responderemos o mais breve possível. Aproveite para nos enviar suas dúvidas. 🙂 Obrigado!
Ajude a divulgar esta campanha
Compartilhe essa página nas redes sociais e convide seus amigos a participar. A sua postagem pode fazer muita diferença na vida pessoas com EB que precisam receber os curativos especiais. Clica, vai!
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